MGCD-265 是有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
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特定mTOR 抑制剂，IC50为~0.1 nM。
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SNX-2112 (PF-04928473)选择性结合到HSP90α和HSP90β 的ATP结合袋中，Ka分别为30 nM 和 30 nM, 比17-AAG更有效。
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一种广谱的咪唑类抗真菌药剂，具有抗头皮屑的效果。
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AZD2014 是新型mTOR抑制剂，IC50为2.8 nM; 高选择性作用于多种PI3K亚型(α/β/γ/δ)。Phase 2。
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AZD1480是新型，ATP竞争性的JAK2抑制剂，IC50为0.26 nM,选择性作用于JAK3 和 Tyk2, 对JAK1的作用程度较低。Phase 1/2。
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PHA-793887是新型有效的CDK2,CDK5 和CDK7抑制剂，IC50分别为8 nM, 5 nM 和10 nM，作用于CDK2, 5, 和7比作用于CDK1, 4,和 9选择性高6倍以上。Phase 1。
产品货号：S148710mg 产地：美国 价格：询价 点击数：861 商家询价
Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为5.9 nM和5.7 nM，比作用于JAK3和Tyk2选择性高70和10倍左右，对c-Met和Chk2没有抑制作用。Phase 3。
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一种柑橘类黄酮。
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DCC-2036 (Rebastinib) 是Bcr-Abl抑制剂，作用于Abl1(WT)和Abl1(T315I)，IC50分别为0.8 nM 和 4 nM,也抑制SRC, LYN, FGR, HCK, KDR, FLT3, 和 Tie-2, 对c-Kit具有低的抑制活性。Phase 1/2。
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